Exámenes de laboratorio
Contamos con personal altamente capacitado y equipos de punta para ofrecerles el servicio de análisis de laboratorio. Con esto podemos brindarle una gran variedad de pruebas rutinarias de hematología y especializadas de laboratorio como un servicio completo de coagulación, electroforesis de hemoglobina de tipo capilar y pruebas genéticas para diferentes patologías.
Para más información escriba a: cihata@ucr.ac.cr
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra fresca de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Se debe coordinar previamente para definir el día a enviarla y la hora (se reciben lunes a jueves, antes del mediodía). Esta prueba no requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡22500 + 2%IVA
Este examen identifica las variaciones genéticas más relevantes asociadas a riesgo de enfermedades cardiovasculares (CVD, por sus siglas en inglés). Se estudian 9 polimorfismos:
1. Factor V Leiden (FVL) (1691G>A; R506Q)
2. Haplotipo FV R2 (H1299R)
3. Protrombina (PTH; Factor II) 20210G>A
4. MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) 677C>T
5. MTHFR 1298A>C
6. Factor XIII (FXIII) V34L
7. Inhibidor del activador del plasminógeno 1 (PAI-1, serpina E1) 4G/5G
8. EPCR (Receptor endotelial de la proteína C) 4600A>G (Haplotipo A3)
9. EPCR (Receptor endotelial de la proteína C) 4678G>A (Haplotipo A1)
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡126500 + 2%IVA
Ensayo para la identificación las isoformas de la apolipoproteína (Apo) E: E2, E3 y E4 basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) e hibridación inversa. Para el diagnóstico humano in vitro. Asociado a riesgo para deterioro cognitivo.
Muestra
Para realizar este análisis se debe tomar una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético, no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
100000 + 2%IVA
La mutación en el gen de la protrombina está asociada a un aumento de la concentración plasmática de protrombina y que confiere un mayor riesgo de trombosis venosa a los individuos portadores de esta mutación. Debido a que este defecto es causado por una mutación puntual, el análisis molecular es considerado un pilar en el diagnóstico.
Muestra
Para realizar este análisis se debe tomar una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Al ser un análisis genético, no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡76000 + 2%IVA
Esta variante es conocida como Factor V Leiden y codifica para la variante genética del Factor V de la coagulación humana, que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad y trombosis.
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡76000 + 2%IVA
El estudio comprende: hemograma, hierro, electroforesis de hemoglobina y la detección de 7 deleciones en alfa talasemia
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
¢130.000+2%IVA
La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima involucrada en el metabolismo de reducción-oxidación de los eritrocitos. La prueba para detectar deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una prueba bioquímica que permite determinar la actividad de la enzima, ya que deficiencias de esta, puede llevar a varios cuadros clínicos siendo la anemia hemolítica crónica la más grave de sus presentaciones.
Muestra
1 tubo color lila de EDTA bipotásico de 4 mL , máximo 5 horas de tomada la muestra. Para esta prueba se requiere coordinación previa.
Precio
₡40000 + 2%IVA
Como estudio complementario a la electroforesis de hemoglobina y en casos presuntivos de una alfa talasemia, se realiza una prueba para detectar 7 deleciones en el gen alfa 1 y alfa 2 de la hemoglobina. El 70% de los casos de alfa talasemia se explican mediante esta prueba.
La prueba genética de 7 deleciones de alfa talasemia es un análisis que se realiza para detectar alteraciones específicas en los genes que producen la hemoglobina, una proteína clave encargada de transportar oxígeno en el cuerpo. Esta prueba identifica hasta siete tipos diferentes de deleciones (pequeñas pérdidas de material genético). La detección de estas deleciones permite diagnosticar la alfa talasemia, una condición hereditaria que puede variar en severidad, desde portadores asintomáticos hasta formas más graves, como la enfermedad por Hemoglobina H. Este estudio es útil para confirmar diagnósticos, evaluar el riesgo de transmisión a futuros hijos(as) y planificar el manejo adecuado de la condición en cada caso.
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡80000 + 2%IVA
