Exámenes de laboratorio
Contamos con personal altamente capacitado y equipos de punta para ofrecerles el servicio de análisis de laboratorio. Con esto podemos brindarle una gran variedad de pruebas rutinarias de hematología y especializadas de laboratorio como un servicio completo de coagulación, electroforesis de hemoglobina de tipo capilar y pruebas genéticas para diferentes patologías.
Para más información puede escribir al correo cihata@ucr.ac.cr
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra fresca de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Se debe coordinar previamente para definir el día a enviarla y la hora (se reciben lunes a viernes, antes del mediodía). Esta prueba no requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡22500 + 2%IVA
La fragilidad eritrocitaria se entiende como la susceptibilidad de los eritrocitos a la hemólisis cuando se exponen crecientemente a una solución salina hipotónica. Esta prueba puede evidenciar defectos hereditarios en la membrana del eritrocito.
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra fresca de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Se debe coordinar previamente para definir el día a enviarla y la hora (se reciben lunes a jueves, antes del mediodía). Esta prueba no requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡22500 + 2%IVA
Este examen identifica las variaciones genéticas más relevantes asociadas a riesgo de enfermedades cardiovasculares (CVD, por sus siglas en inglés). Se estudian 9 polimorfismos:
1. Factor V Leiden (FVL) (1691G>A; R506Q)
2. Haplotipo FV R2 (H1299R)
3. Protrombina (PTH; Factor II) 20210G>A
4. MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) 677C>T
5. MTHFR 1298A>C
6. Factor XIII (FXIII) V34L
7. Inhibidor del activador del plasminógeno 1 (PAI-1, serpina E1) 4G/5G
8. EPCR (Receptor endotelial de la proteína C) 4600A>G (Haplotipo A3)
9. EPCR (Receptor endotelial de la proteína C) 4678G>A (Haplotipo A1)
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡120000 + 2%IVA
La hemocromatosis es una enfermedad hereditaria que afecta el metabolismo del hierro provocando un acúmulo excesivo e incorrecto de este metal en los órganos y, como consecuencia, se produce un fallo y daño orgánico, en especial al hígado. Se estudian los 3 polimorfismos más comunes en un gen relacionado con la absorción de hierro (HFE) que son H63D, S65C, C28CY.
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡60000 + 2%IVA
Análisis diseñado para la detección de dos polimorfismos del gen MCM6 asociados a la persistencia de la actividad lactasa en adultos: C/T 13910 y G/A 22018.
La intolerancia a la lactosa se muestra con síntomas diversos, desde los más típicos (dolor y distensión abdominal, flatulencia, diarrea) hasta otros muy variados como naúseas, vómitos, dolor de cabeza, falta de concentración, cansancio severo, dolores musculares y de articulaciones, etc.
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡60000 + 2%IVA
Ensayo para la identificación las isoformas de la apolipoproteína (Apo) E: E2, E3 y E4 basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) e hibridación inversa. Para el diagnóstico humano in vitro. Asociado a riesgo para deterioro cognitivo.
Muestra
Para realizar este análisis se debe tomar una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético, no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
45000 + 2%IVA
La mutación en el gen de la protrombina está asociada a un aumento de la concentración plasmática de protrombina y que confiere un mayor riesgo de trombosis venosa a los individuos portadores de esta mutación. Debido a que este defecto es causado por una mutación puntual, el análisis molecular es considerado un pilar en el diagnóstico.
Muestra
Para realizar este análisis se debe tomar una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Al ser un análisis genético, no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡40000 + 2%IVA
Esta variante es conocida como Factor V Leiden y codifica para la variante genética del Factor V de la coagulación humana, que con frecuencia causa un trastorno de hipercoagulabilidad y trombosis.
Muestra
Para realizar este análisis se requiere una muestra de sangre en EDTA o tubo de tapón lila. Como es un análisis genético no se requiere ayuno ni suspender ningún tratamiento.
Precio
₡40000 + 2%IVA
